仑伐替尼药品新闻

• FDA批准仑伐替尼(Lenvatinib)用于治疗晚期肾细胞癌患者

  2016年5月13日，卫材公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准仑伐替尼(Lenvatinib)——一种多受体酪氨酸激酶抑制剂——联合依维莫司用于治疗既往接受过抗血管生成治疗···【更多】

  发布时间：2026-03-13文章来源：大熊制药推荐指数：90

• FDA批准仑伐替尼(Lenvatinib)用于不可切除肝细胞癌的一线治疗

  2018年8月16日，卫材公司和默沙东宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准激酶抑制剂仑伐替尼(Lenvatinib)用于不可切除肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗。批准依据：RE···【更多】

  发布时间：2026-03-13文章来源：大熊制药推荐指数：87

• FDA批准仑伐替尼(Lenvatinib)联合帕博利珠单抗(Keytruda)用于某些晚期子宫内膜癌患者

  2019年9月17日，默沙东与卫材宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准仑伐替尼(Lenvatinib)联合帕博利珠单抗(Keytruda)用于治疗特定晚期子宫内膜癌患者。主要批···【更多】

  发布时间：2026-03-13文章来源：大熊制药推荐指数：84

• FDA批准仑伐替尼(Lenvatinib)联合帕博利珠单抗(Keytruda)用于一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）成年患者

  2021年8月11日，默沙东和卫材公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准仑伐替尼(Lenvatinib)联合帕博利珠单抗(Keytruda)用于晚期肾细胞癌（RCC）成年患者···【更多】

  发布时间：2026-03-13文章来源：大熊制药推荐指数：86

• FDA批准仑伐替尼(Lenvatinib)联合帕博利珠单抗(Keytruda)用于治疗晚期子宫内膜癌患者

  2021年7月22日，默沙东和卫材公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准帕博利珠单抗(Keytruda)（默沙东的抗PD-1疗法）联合Lenvima（仑伐替尼）（卫材的口服多···【更多】

  发布时间：2026-03-12文章来源：大熊制药推荐指数：90